Kupferspreicherkrankheit bei Hunden

Kupferspeicherkrankheit bei Hunden

Die angeborene Kupferspeicherkrankheit, auch bekannt als Kupfertoxikose, ist eine vererbte Stoffwechselerkrankung bei Hunden. Sie ist durch eine fehlerhafte Kupferausscheidung charakterisiert, was zu einer übermäßigen Ansammlung von Kupfer, insbesondere in der Leber, führt. Diese Erkrankung zeigt Parallelen zum Morbus Wilson beim Menschen und betrifft am häufigsten Rassen wie den Bedlington Terrier, kann jedoch auch bei anderen Hunderassen auftreten.

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Amyloidose bei Katzen

Amyloidose bei Katzen

Herzlich willkommen zu unserem Überblick über die Amyloidose bei Katzen – eine wichtige und komplexe Erkrankung, die Katzenbesitzer und Tierärzte gleichermaßen beschäftigt. Amyloidose bezeichnet eine Gruppe von Erkrankungen, bei denen sich abnormale Proteine, sogenannte Amyloide, in verschiedenen Körpergeweben ablagern und zu Funktionsstörungen führen. Bei Katzen kann diese Erkrankung verschiedene Formen annehmen, von denen jede spezifische Organe oder Systeme betrifft und eigene Herausforderungen in Diagnose und Behandlung mit sich bringt.

In diesem Artikel befassen wir uns umfassend mit verschiedenen Aspekten der Amyloidose bei Katzen – von den spezifischen Symptomen und Diagnosemethoden jeder Form bis hin zu den Behandlungsmöglichkeiten und der Prognose. Unser Ziel ist es, Ihnen ein tieferes Verständnis für diese Erkrankung zu vermitteln und aufzuzeigen, wie Sie als Katzenbesitzer zur Verbesserung der Gesundheit und des Wohlbefindens Ihres geliebten Vierbeiners beitragen können.

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chronische Enteropathie bei Hunden

Chronische Enteropathie bei Hunden

Chronische Enteropathie bei Hunden ist eine Herausforderung, der sich viele Hundebesitzer gegenübersehen. Diese Erkrankung, charakterisiert durch anhaltende oder wiederkehrende Magen-Darm-Symptome, erfordert eine sorgfältige Betreuung und ein tiefes Verständnis. In diesem Artikel beleuchten wir alle Aspekte der chronischen Enteropathie bei Hunden, um Ihnen dabei zu helfen, das Wohlbefinden Ihres treuen Begleiters zu verbessern.

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Mukopolysaccharidose bei Katzen

Mukopolysaccharidose bei Katzen

Mukopolysaccharidose bei Katzen ist ein seltenes, aber bedeutendes Thema in der Tiermedizin, das für Katzenbesitzer und Züchter von großem Interesse sein kann. Diese Erbkrankheit tritt in verschiedenen Formen auf und wird durch einen Mangel an spezifischen Enzymen verursacht, was zu einer Ansammlung von Glykosaminoglykanen in den Zellen führt. Obwohl Mukopolysaccharidose bei Katzen nicht heilbar ist, kann ein besseres Verständnis dieser Krankheit dazu beitragen, die Lebensqualität betroffener Katzen zu verbessern und Züchtern wichtige Informationen für ihre Zuchtentscheidungen zu liefern. In diesem Artikel werden wir die verschiedenen Typen der Mukopolysaccharidose bei Katzen, deren Symptome, Diagnosemethoden und Behandlungsoptionen detailliert betrachten, um ein umfassendes Bild dieser komplexen genetischen Störung zu vermitteln.

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Weihnachten mit Ihrer Katze

Weihnachten mit Ihrer Katze

Die Weihnachtszeit ist eine besondere Zeit des Jahres, nicht nur für uns, sondern auch für unsere geliebten Katzen. Während wir unser Zuhause mit festlicher Dekoration schmücken und die Feiertage genießen, ist es wichtig, die Sicherheit und das Wohlbefinden unserer vierbeinigen Freunde im Auge zu behalten. In diesem Artikel geben wir Ihnen wertvolle Tipps, wie Sie Ihre Katze sicher durch die Weihnachtszeit begleiten und gleichzeitig ein festliches Ambiente schaffen können.

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Pyruvatkinase-Defizienz bei Katzen

Pyruvatkinase-Defizienz bei Katzen

Pyruvatkinase-Defizienz (PK Def.) ist eine genetische Erkrankung, die insbesondere bei bestimmten Katzenrassen auftritt. Diese Erkrankung, die durch eine Mutation im PKGL-Gen verursacht wird, führt zu einer verkürzten Lebensdauer der roten Blutkörperchen und resultiert in Anämie. In diesem Artikel beleuchten wir die PK Defizienz gründlich, von ihrer Genetik bis hin zu den empfohlenen Untersuchungen.

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